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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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遺傳多囊腎是一種染色體顯性遺傳疾病，治療包括控制并發(fā)癥、定期檢查等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2018-07-25 19:47
1.疾病介紹：多囊腎是由于遺傳因素導致腎臟出現(xiàn)多個囊腫，逐漸影響腎功能。
2.定期檢查：包括腎功能、血壓、尿常規(guī)等，以便早期發(fā)現(xiàn)問題。
3.控制血壓：可使用硝苯地平、厄貝沙坦、貝那普利等降壓藥。
4.預防感染：若有感染，遵醫(yī)囑使用抗生素，如阿莫西林、頭孢呋辛等。
5.手術治療：當囊腫較大或引起嚴重癥狀時，可行囊腫去頂減壓術。
6.腎臟替代治療：終末期可選擇血液透析、腹膜透析或腎移植。
總之，遺傳多囊腎的治療需綜合多種方法，患者應積極配合治療，定期復查。
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
