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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黎宗漢 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，目前治療方法有限，包括輔助工具、手術(shù)及研究方向等。 1.輔助工具：低視力者可試戴助視器提高閱讀能力。 2.手術(shù)治療：并發(fā)性白內(nèi)障患者可行白內(nèi)障手術(shù)改善視力。 3.基因研究：國(guó)內(nèi)外正進(jìn)行相關(guān)基因研究，探索治療可能。 4.細(xì)胞培養(yǎng)：感光細(xì)胞的培養(yǎng)研究在進(jìn)行中。 5.移植手術(shù)：視網(wǎng)膜移植手術(shù)研究或?yàn)榛颊邘?lái)希望。 視網(wǎng)膜色素變性治療仍在不斷探索，患者需保持積極心態(tài)，定期在正規(guī)醫(yī)院眼科復(fù)查。
2024-09-26 22:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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