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先天性心臟病室間隔缺損伴微量心包積液咋回事

先天性心臟病

各房室腔內徑正常,大血管根部內徑及位置關系正常.各瓣膜回聲光滑,啟閉可,室間隔膜周部可見連續(xù)性中斷約2.8mm,三尖瓣隔瓣及腱索粘連遮擋分流口,大動脈短軸切面測斷緣距三尖瓣隔瓣約3.9mn,拒肺動脈瓣約11.7mm,五腔心切面測斷緣距主動脈瓣約3.8mm,房間隔連續(xù)完整,左室收縮功能測值正常,心包腔內可探及液性暗區(qū),左室下壁深約4mm.左室壁厚度正常,靜息狀態(tài)下各節(jié)段室壁運動協(xié)調。幅度正常。 CDFI:室水平左右分流束:PK:4.6m/s,PPG:86mmHg。 先天性心臟病,室間隔缺損(膜周部,左向右分流)心包積液(微量)

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史藝紅 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦科

    先天性心臟病室間隔缺損是一種常見的心臟結構異常,伴有微量心包積液時情況相對復雜。主要包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預后等方面。 1. 疾病原理:室間隔缺損指室間隔在胚胎發(fā)育不全,形成異常交通。血液從壓力高的左心室分流到右心室,增加右心負擔。 2. 癥狀表現(xiàn):輕者可無癥狀,嚴重時會出現(xiàn)呼吸困難、乏力、生長發(fā)育遲緩等。 3. 診斷方法:通過心臟超聲等檢查明確缺損位置、大小等。 4. 治療手段:包括定期觀察、介入封堵術、開胸手術等。 5. 預后:多數患者經有效治療可恢復良好,少數可能出現(xiàn)并發(fā)癥。 6. 生活注意:避免劇烈運動,預防感染,保證充足休息。 總之,先天性心臟病室間隔缺損伴微量心包積液需要重視,患者應遵醫(yī)囑選擇合適的治療方案,并注意生活調養(yǎng)。

    2024-11-12 07:31
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»

呼吸困難 水腫
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  • 沈捷

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)院

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  • 徐穎琦

    主任醫(yī)師 碩士研究生導師

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