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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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多囊腎是一種疾病,是腎臟出現(xiàn)多個囊腫的遺傳性疾病。其發(fā)病與遺傳因素關(guān)系密切,囊腫逐漸增大可損害腎功能。常見癥狀包括腹部腫塊、腰痛、血尿等。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療等。 1.遺傳因素:多囊腎多為常染色體顯性遺傳,家族中有患病者,后代患病風(fēng)險增加。 2.癥狀表現(xiàn): 腹部腫塊:隨著囊腫增大,可在腹部觸摸到腫塊。 腰痛:囊腫壓迫周圍組織或囊內(nèi)出血可引起腰痛。 血尿:囊腫破裂可導(dǎo)致血尿。 高血壓:腎功能受損時,常伴有高血壓。 腎功能損害:晚期可發(fā)展為腎衰竭。 3.診斷方法:通過超聲、CT 等影像學(xué)檢查可明確診斷。 4.治療方式: 保守治療:控制血壓、預(yù)防感染等。 手術(shù)治療:囊腫去頂減壓術(shù)、腎切除術(shù)等。 5.藥物治療:常用降壓藥如硝苯地平、纈沙坦、美托洛爾等,需遵醫(yī)囑使用。 多囊腎是一種嚴重的疾病,早期發(fā)現(xiàn)和治療有助于延緩病情進展。患者應(yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進行治療和生活管理。
2024-11-13 09:50
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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