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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病，主要影響新生兒。治療方法包括手術(shù)、藥物治療、肝移植等。常見癥狀有黃疸、白陶土樣大便等。治療需綜合考慮多種因素，如患兒年齡、病情嚴(yán)重程度等。 1.疾病介紹：先天性膽道閉鎖是肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞，導(dǎo)致膽汁無法正常排出，進(jìn)而影響肝臟功能。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒出生后不久出現(xiàn)黃疸持續(xù)不退，皮膚和鞏膜黃染，大便顏色變淺呈白陶土樣。 3.診斷方法：通過血液檢查、B 超、膽管造影等明確診斷。 4.治療手段：早期可行葛西手術(shù)重建膽道，改善膽汁引流；藥物方面，使用熊去氧膽酸促進(jìn)膽汁排泄，使用保肝藥物如復(fù)方甘草酸苷等保護(hù)肝臟；病情嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行肝移植。 5.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染；合理喂養(yǎng)，保證營(yíng)養(yǎng)攝入；定期復(fù)查肝功能等指標(biāo)。 先天性膽道閉鎖治療難度較大，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注患兒情況，積極配合醫(yī)生治療，以提高患兒的生存質(zhì)量和預(yù)后。