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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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何軍明 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
外一科（肝膽胰外科）
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先天性膽道閉鎖是嚴(yán)重疾病，需了解其原理、癥狀、檢查、治療及預(yù)后等。 1.疾病原理：膽管系統(tǒng)發(fā)育異常，導(dǎo)致膽汁排泄障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：黃疸持續(xù)不褪、陶土樣大便、肝脾腫大等。 3.檢查方法：膽紅素檢測、超聲、膽管造影等。 4.治療手段：手術(shù)重建膽道通路，如葛西手術(shù)，必要時(shí)行肝移植。 5.預(yù)后情況：早期治療效果較好，延誤治療可能導(dǎo)致肝硬化等嚴(yán)重后果。 先天性膽道閉鎖要早發(fā)現(xiàn)早治療，建議到正規(guī)醫(yī)院肝膽外科診治。
2024-09-27 10:20
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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