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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉波 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
肝膽外科
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膽道閉鎖是一種先天性疾病,若確診,及時(shí)手術(shù)至關(guān)重要。手術(shù)雖有風(fēng)險(xiǎn),但成功率高,對(duì)改善患兒預(yù)后意義重大。放棄手術(shù)可能導(dǎo)致肝功能衰竭,危及生命。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2018-07-27 20:36
1.疾病原理:膽道閉鎖使膽汁無法正常排泄,引起黃疸、肝硬化甚至肝功能衰竭。
2.手術(shù)必要性:Kasai手術(shù)(肝門空腸吻合術(shù))是治療膽道閉鎖的標(biāo)準(zhǔn)方法,可挽救肝功能,延長(zhǎng)生存期。
3.手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:雖然存在并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),如膽管炎、膽汁性腹膜炎,但專業(yè)團(tuán)隊(duì)可有效控制。
4.非手術(shù)治療局限:藥物治療僅能緩解部分癥狀,無法解決膽汁排泄障礙的根本問題。
5.長(zhǎng)期預(yù)后考量:未經(jīng)手術(shù)治療,膽道閉鎖患兒預(yù)后極差,需面對(duì)肝移植或生命危險(xiǎn)。
鑒于膽道閉鎖的嚴(yán)重性,建議在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下接受手術(shù)治療,以爭(zhēng)取最佳預(yù)后。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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