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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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廖方 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
肝膽、小兒外科
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膽道閉鎖是一種先天性疾病，特征為肝內(nèi)外膽管系統(tǒng)發(fā)育異常或炎癥損傷導(dǎo)致膽道梗阻，膽汁無法正常排泄，引發(fā)黃疸、糞便顏色變淺、尿色加深等癥狀。長期膽汁淤積會損害肝臟，進(jìn)展至肝硬化甚至肝衰竭，嚴(yán)重時需肝移植救治。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2018-07-28 19:58
1.疾病原理：膽道閉鎖源于胚胎期膽管發(fā)育障礙或出生后早期感染、免疫反應(yīng)等，造成膽管閉塞。
2.癥狀表現(xiàn)：典型表現(xiàn)為持續(xù)性黃疸，大便顏色變淡，尿色加深，伴隨食欲下降、體重增長緩慢、腹部腫脹等。
3.診斷手段：通過腹部B超、膽道造影、肝功能檢測等輔助診斷，確診需膽管造影或肝臟活檢。
4.治療方案：早期發(fā)現(xiàn)可行Kasai手術(shù)（肝門空腸吻合術(shù)），嘗試恢復(fù)膽汁流通；晚期肝硬化患者可能需要肝移植。
5.預(yù)后情況：及時手術(shù)可改善預(yù)后，但部分患兒仍可能進(jìn)展至肝硬化，需終身監(jiān)測與管理。
膽道閉鎖需早期診斷和干預(yù)，以減輕肝臟損害，提高生存質(zhì)量。一旦出現(xiàn)黃疸等疑似癥狀，應(yīng)盡快就醫(yī)評估。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
