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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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主動脈縮窄是一種先天性心血管疾病，表現(xiàn)為主動脈局部管腔狹窄。其病因復(fù)雜，癥狀多樣，嚴重影響血液循環(huán)，可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥。 1. 病因：多由胎兒期主動脈發(fā)育異常所致，遺傳因素、母體孕期疾病等也可能有關(guān)。 2. 癥狀：輕者可能無癥狀，重者可出現(xiàn)頭痛、頭暈、心悸、下肢無力等。 3. 診斷：通過超聲心動圖、CT 血管造影等檢查明確診斷。 4. 危害：影響心、腦、腎等重要器官的供血，增加心臟負擔(dān)，引發(fā)心力衰竭。 5. 治療：輕者可先觀察，重者常需手術(shù)治療，如主動脈成形術(shù)、人工血管置換術(shù)等。 6. 預(yù)后：早期治療效果較好，但術(shù)后仍需定期復(fù)查，預(yù)防并發(fā)癥。 主動脈縮窄需引起重視，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要。患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑，保持良好的生活習(xí)慣。
2024-11-21 16:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導(dǎo)管或動脈韌帶的關(guān)系分為二型：①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型，動脈導(dǎo)管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型，動脈導(dǎo)管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
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