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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，其癥狀主要包括紫紺、呼吸困難、蹲踞、缺氧發(fā)作、生長發(fā)育遲緩等。 1.紫紺：這是法洛四聯(lián)癥最突出的癥狀，患兒在出生后數(shù)月即可出現(xiàn)口唇、指（趾）甲床等部位發(fā)紺，哭鬧或活動時加重。 2.呼吸困難：多在活動后出現(xiàn)，表現(xiàn)為呼吸急促、費力。 3.蹲踞：患兒常主動采取蹲踞體位，以緩解缺氧癥狀。 4.缺氧發(fā)作：突然發(fā)生呼吸困難、發(fā)紺加重，嚴(yán)重時可出現(xiàn)暈厥、抽搐。 5.生長發(fā)育遲緩：由于長期缺氧和心臟功能不全，患兒的身高、體重等生長發(fā)育指標(biāo)落后于同齡人。 總之，法洛四聯(lián)癥的癥狀較為明顯，一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)表現(xiàn)，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行心臟超聲等檢查，以便明確診斷，采取合適的治療措施。
2024-11-22 03:55
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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