-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
多囊腎是一種遺傳性疾病，腎臟出現(xiàn)多個囊腫，會逐漸損害腎功能。治療多囊腎的藥物主要有托伐普坦、依普利酮、血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如纈沙坦）、他汀類藥物（如阿托伐他?。┑?。 1.托伐普坦：可抑制腎囊腫的生長，延緩疾病進展，但可能引起口干、多尿等不良反應。 2.依普利酮：能減輕腎臟纖維化，改善腎功能，部分患者可能有高鉀血癥等副作用。 3.血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）：有助于控制血壓，減少尿蛋白，保護腎臟功能，可能導致干咳。 4.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如纈沙坦）：降低血壓，減輕腎臟損害，極少數(shù)人會出現(xiàn)頭暈、低血壓。 5.他汀類藥物（如阿托伐他?。壕哂姓{節(jié)血脂、抗炎等作用，對多囊腎有一定益處，可能引起肝功能異常。 多囊腎的治療需要綜合考慮患者的具體情況，藥物治療應在醫(yī)生的指導下進行。同時，患者需定期復查，監(jiān)測腎功能、血壓等指標。
2024-12-08 12:43
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
