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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為特征。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。藥物有β受體阻滯劑、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑、丙吡胺、美西律、地爾硫?等。非藥物治療包括手術治療、酒精室間隔消融術等。 1.藥物治療： β受體阻滯劑：如美托洛爾、普萘洛爾等，可減慢心率，降低心肌收縮力，減輕流出道梗阻。 非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑：如維拉帕米、地爾硫?，能改善心肌舒張功能。 丙吡胺：可減少心律失常的發(fā)生。 美西律：對室性心律失常有一定療效。 2.非藥物治療： 手術治療：對于藥物治療無效、癥狀嚴重的患者，可選擇室間隔心肌切除術。 酒精室間隔消融術：通過向供應室間隔的血管注入無水酒精，造成局部心肌梗死，減輕流出道梗阻。 3.生活方式調整：避免劇烈運動和情緒激動，保持良好的作息和飲食習慣。 4.定期復查：監(jiān)測心臟功能和病情變化，以便及時調整治療方案。 5.預防并發(fā)癥：如心力衰竭、心律失常等，積極治療并發(fā)癥。 肥厚型心肌病的治療需要綜合考慮患者的病情、癥狀和個體差異，選擇合適的治療方法?；颊邞卺t(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，以改善癥狀，提高生活質量。
2024-11-22 00:12
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數病例與遺傳有關，在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
