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1歲以上的繼發(fā)孔型房間隔缺損罕有自發(fā)性閉合者，對于無癥狀的患兒，如缺損小于5mm可以觀察，如有右心房、右心室增大一般主張在學(xué)齡前進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)。大約在20000左右。

你好，先心病手術(shù)費(fèi)用不同醫(yī)院價格不同，建議去正規(guī)醫(yī)院做治療。先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發(fā)育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發(fā)育異常而引起的解剖結(jié)構(gòu)異常，或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。祝你健康！

先天性心臟病（簡稱先心?。┦翘簳r期心臟血管發(fā)育異常而形成的先天畸形,是小兒最常見的心臟病.先心病的發(fā)病率約為出生活產(chǎn)嬰的7~8‰,未經(jīng)治療者約34%可在1個月內(nèi)死亡,50%在1歲內(nèi)死亡,生后早期死亡者多為復(fù)雜畸形或病情較重者.各類先心病中以室間隔缺損最多,其次是動脈導(dǎo)管未閉,法樂氏四聯(lián)癥和房間隔缺損.近年來小兒先心病的診斷和治療取得了很大的進(jìn)展,許多復(fù)雜的心臟畸形在嬰兒期,甚至新生兒期就能得到及時確診和手術(shù)治療,因此先天性心臟病的預(yù)后已大為改觀.先天性心臟病有以下常見癥狀,但輕癥先天性性心臟病可無明顯癥狀.青紫：青紫是青紫型先天性心臟?。ㄈ绱笱苠e位,法樂氏四聯(lián)癥等）的突出表現(xiàn).可于出生后持續(xù)存在,也可于出生后三至四個月逐漸明顯,在口唇,指（趾）甲床,鼻尖最明顯.而潛伏青紫型心臟?。ㄈ缡议g隔缺損,房間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉）平時并無青紫,只是在活動,哭鬧,屏氣或患肺炎時才出現(xiàn)青紫,晚期發(fā)生肺動脈高壓和右心衰竭時可出現(xiàn)持續(xù)青紫.心臟雜音：多數(shù)先天性心臟病都可聽到雜音,這種雜音比較響亮,粗糙,嚴(yán)重者可伴有胸前區(qū)震顫.心臟雜音多在就診時被醫(yī)生發(fā)現(xiàn).部分正常兒童可有生理性雜音.體力差：由于心功能差,供血不足和缺氧所致,重癥患兒在嬰兒期即有喂養(yǎng)困難,吸吮數(shù)口就停歇,氣促,易嘔吐和大量出汗,喜豎抱,年長兒不愿活動,喜蹲踞,活動后易疲勞,陣發(fā)性呼吸困難,缺氧嚴(yán)重者常在哺乳,哭鬧或大便時突然昏厥,易出現(xiàn)心衰.易患呼吸道感染：多數(shù)先天性心臟病由于肺血增多,平時易反復(fù)患呼吸道感染,反復(fù)呼吸道感染又進(jìn)一步導(dǎo)致心功能衰竭,二者常常互為因果,成為先天性心臟病的死亡原因.發(fā)育差：先天性心臟病多有發(fā)育遲緩,有青紫者尤其明顯,嚴(yán)重者智力發(fā)育也可能受影響.其它癥狀：先天性心臟病如有左心房擴(kuò)大或肺動脈壓迫喉返神經(jīng),則自幼哭聲嘶啞,易氣促,咳嗽；合并其它畸形,如先天性白內(nèi)障,唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前區(qū)隆起,胸廓畸形；持續(xù)青紫者可伴有杵狀指,多在青紫出現(xiàn)后1~2年形成.家長如果發(fā)現(xiàn)自己的孩子有上述癥狀,應(yīng)及早到醫(yī)院就診,以確診是否患有先天性心臟病,常用的檢查方法有X線檢查,心電圖,超聲心動圖,心要時作心導(dǎo)管及心血管造影檢查.一旦確診為先天性心臟病,應(yīng)盡早去心臟外科就診,由醫(yī)生決定手術(shù)時機(jī),現(xiàn)在心臟外科發(fā)展很快,手術(shù)日新月異,絕大多數(shù)先天性心臟病已成為可完全治愈的疾病.