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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，其典型表現(xiàn)多樣，主要有眼部、面部、咀嚼吞咽、頸部、肢體等方面的癥狀。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.眼部癥狀：常見(jiàn)的有單側(cè)或雙側(cè)眼皮下垂，看東西時(shí)視力模糊，出現(xiàn)復(fù)視、斜視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。
2.面部癥狀：患者可能表情淡漠，呈現(xiàn)苦笑面容，講話不清楚、大舌頭，構(gòu)音障礙且常伴有鼻音。
3.咀嚼吞咽癥狀：表現(xiàn)為咀嚼食物無(wú)力，喝水容易嗆咳，吞咽固體或液體食物困難。
4.頸部癥狀：頸部發(fā)軟，抬頭費(fèi)力，轉(zhuǎn)頸、聳肩也感覺(jué)無(wú)力。
5.肢體癥狀：抬肩、梳頭、上樓梯、下蹲、上車等動(dòng)作難以完成。
重癥肌無(wú)力的癥狀可能會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便及時(shí)開(kāi)展治療，控制病情進(jìn)展。

你好！重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難；說(shuō)話帶鼻音、發(fā)音障礙等。

你好，重癥肌無(wú)力表現(xiàn)為嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重。

你好，這是一種自身免疫性疾病，主要是免疫系統(tǒng)出問(wèn)題了。病理基礎(chǔ)在于神經(jīng)-肌肉接頭處信號(hào)傳遞異常，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)信號(hào)不能完全傳遞到肌肉。臨床表現(xiàn)為輕度運(yùn)動(dòng)后即感疲乏無(wú)力，休息后能緩解。首先的治療是膽堿酯酶抑制劑，這類藥物主要是對(duì)癥治療，可以緩解臨床病情。但主要的治療還是糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療，在病情急性期還包括有免疫球蛋白治療和血漿置換治療等。如果臨床癥狀比較突出，建議積極到醫(yī)院治療。因?yàn)橐坏├奂暗胶粑o(wú)力，會(huì)出現(xiàn)呼吸麻痹導(dǎo)致猝死。

你好，臨床特征MG患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見(jiàn)，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

你好，重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，常常伴胸腺異常。建議查胸部CT以明確是否伴胸腺瘤，如有則手術(shù)切除，若無(wú)則通過(guò)藥物控制癥狀。首先藥物為溴吡斯的明片，若控制不佳則加用免疫抑制劑或激素，一般癥狀都可以控制。