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地中海貧血會(huì)遺傳嗎？

2012-06-26 10:10 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

男29歲來(lái)自廣東健康咨詢描述：

產(chǎn)檢時(shí)說(shuō)男方可能有地中海貧血，女方化驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有地中海貧血，男方驗(yàn)血報(bào)告:紅細(xì)胞平均體積（MCV）結(jié)果:66.9參加范圍:82-95紅細(xì)胞平均HGB含量（MCH）結(jié)果:21.7參加范圍:27-32。方化驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有地中海貧血，現(xiàn)在懷孕三個(gè)月了，請(qǐng)問(wèn)這樣對(duì)小孩子有沒(méi)有問(wèn)題。請(qǐng)醫(yī)生幫我看一下化驗(yàn)單是不是地中海貧血，請(qǐng)問(wèn)是輕型的還是重型的？

曾經(jīng)的治療情況和效果：無(wú)想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題：現(xiàn)在懷孕三個(gè)月了，請(qǐng)問(wèn)這樣對(duì)小孩子有沒(méi)有問(wèn)題。請(qǐng)醫(yī)生幫我看一下化驗(yàn)單是不是地中海貧血，請(qǐng)問(wèn)是輕型的還是重型的？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

牛艷林主治醫(yī)師

新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院

三級(jí)甲等

腎內(nèi)科

地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問(wèn)題的因子的人仍不會(huì)病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見(jiàn)，因而得名。不過(guò)，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白又稱血色素是紅血球最主要成分之一，用來(lái)攜帶氧氣及碳酸氣。
2012-06-26 11:23

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

孔書(shū)雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

輕型的，不過(guò)對(duì)胎兒肯定有影響，不要太因?yàn)椴∏榈膿?dān)心而影響正常生活了呀！不然會(huì)加重病情的。祝早日康復(fù)在這里只能咨詢一些比較容易診斷的問(wèn)題，真正的看病是需要醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)和儀器來(lái)完成的。
2012-06-29 02:38

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就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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