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G6PD缺乏癥是一種由于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性降低導(dǎo)致的溶血性疾病。在我國(guó)南方部分地區(qū)較為常見(jiàn)，具有一定季節(jié)性和家族遺傳性。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.發(fā)病機(jī)制：該酶活性降低，使紅細(xì)胞無(wú)法有效抵抗氧化損傷，容易破裂引發(fā)溶血。
2.發(fā)病季節(jié)：多在每年3-5月蠶豆成熟季節(jié)發(fā)病，因食用新鮮蠶豆而誘發(fā)。
3.遺傳傾向：約40%患者有家族史。
4.癥狀表現(xiàn)：急性血管內(nèi)溶血，如貧血、黃疸、血紅蛋白尿等。
5.診斷方法：通過(guò)血液檢查測(cè)定酶活性等指標(biāo)來(lái)確診。
6.治療措施：去除誘因，如停止食用蠶豆；嚴(yán)重時(shí)輸血治療。
G6PD缺乏癥雖無(wú)法根治，但通過(guò)預(yù)防和及時(shí)治療，可有效控制病情。

患者好，G6PD是紅細(xì)胞代謝過(guò)程中不可缺少的酶，全稱是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。G6PD缺乏癥，即G6PD酶先天性缺乏引起的一類疾病，俗稱蠶豆病。因?yàn)榈谝焕鼼6PD缺乏癥的發(fā)現(xiàn)是因?yàn)榛颊叱粤诵Q豆而引發(fā)的溶血性疾病，所以稱為蠶豆病，醫(yī)學(xué)上稱為G6PD缺乏癥。G6PD缺乏癥是隱性遺傳疾病，在食用蠶豆、部分藥物或者感染誘發(fā)的情況下，會(huì)導(dǎo)致溶血表現(xiàn)。祝您早日恢復(fù)健康。