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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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地中海貧血B型的預(yù)后取決于多種因素，包括病情嚴(yán)重程度、治療情況、患者自身身體狀況等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2019-12-07 00:09
1.病情程度：輕型患者癥狀輕微，通常不影響正常生活。中型患者可能有一定程度的貧血癥狀。重型患者病情嚴(yán)重，貧血明顯，可能影響生長發(fā)育和臟器功能。
2.治療干預(yù)：規(guī)范治療，如定期輸血、祛鐵治療等，能改善癥狀，延長生存時(shí)間。
3.并發(fā)癥情況：若出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)、心臟疾病等并發(fā)癥，會(huì)影響預(yù)后。
4.患者依從性：積極配合治療，按時(shí)復(fù)查，有助于控制病情。
5.個(gè)體差異：不同患者對治療的反應(yīng)和耐受程度不同。
總體而言，地中海貧血B型患者的預(yù)后因人而異，早期診斷、規(guī)范治療和良好的自我管理有助于提高生活質(zhì)量和延長生存期。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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