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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閔軍 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
肝膽外科
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膽道閉鎖引發(fā)的膽管炎是一種嚴重狀況,需要綜合評估和管理。以下是對該問題的詳細解答:
2020-03-11 16:31
膽道閉鎖引起的膽管炎治療主要依賴于疾病的嚴重程度和早期干預。初期的目標是控制炎癥,長期目標可能包括改善膽汁流動或考慮手術治療。
1. 炎癥控制:通常通過抗生素治療來控制感染和炎癥,同時可能需要支持性治療,如液體補充和營養(yǎng)支持。
2. 葛西手術:對于輕度至中度病例,葛西手術(Kasai procedure)旨在恢復膽汁流出,手術成功可以顯著改善癥狀,但并非所有患者都能從中完全康復。
3. 肝臟移植:如果膽道閉鎖導致嚴重的肝功能損害,可能需要肝臟移植,這是最徹底的解決方法,但也有其風險和并發(fā)癥。
4. 術后管理:即使手術成功,患者仍需長期監(jiān)測和管理,以防止并發(fā)癥和膽管炎的復發(fā)。
5. 生活質量:治療的目標不僅是治愈疾病,還包括提高生活質量,可能涉及疼痛管理、營養(yǎng)咨詢和定期隨訪。
膽道閉鎖引發(fā)的膽管炎能否治愈取決于許多因素,包括疾病的階段、患者的整體健康狀況以及治療的及時性。盡管存在復發(fā)的風險,但通過恰當?shù)尼t(yī)療干預和持續(xù)的醫(yī)療監(jiān)護,許多患者可以顯著改善癥狀并延長生存期。重要的是,患者應在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行治療,并遵循個體化的治療方案。
行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務必咨詢醫(yī)生,科學治療。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»