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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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血友病丙型是一種遺傳性凝血障礙疾病，由于凝血因子Ⅺ缺乏導致。治療藥物主要包括凝血因子替代治療藥物、抗纖溶藥物等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-04 14:32
1.凝血因子替代治療：常用的有人凝血因子Ⅺ制劑，能有效補充缺乏的凝血因子。
2.抗纖溶藥物：如氨甲環(huán)酸，可減少出血。
3.去氨加壓素：能增加血漿內(nèi)凝血因子Ⅷ的活性。
4.新鮮冰凍血漿：含有一定量的凝血因子Ⅺ，可用于緊急情況。
5.重組人凝血因子Ⅺ：是一種新型的治療選擇。
以上藥物的使用需根據(jù)患者的具體情況，在醫(yī)生的指導下進行，以確保治療效果和安全性。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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