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先天性胸腹裂孔疝是什么???

先天性胸腹裂孔疝是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    林宇 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    胸外科

    先天性胸腹裂孔疝是一種先天性的疾病,由于胚胎期膈肌發(fā)育不全,導致腹腔臟器通過胸腹裂孔進入胸腔,引起一系列癥狀。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.癥狀表現:常有呼吸困難、發(fā)紺、反復呼吸道感染,還可能出現嘔吐、腹痛等消化系統(tǒng)癥狀。
    2.發(fā)病機制:胚胎發(fā)育過程中膈肌閉合不全,腹腔壓力變化促使臟器移位。
    3.診斷方法:通過胸部X線、CT等檢查明確診斷。
    4.危害影響:可影響心肺功能,導致呼吸和循環(huán)障礙,嚴重時危及生命。
    5.治療手段:主要依靠手術治療,如疝修補術,術后需密切監(jiān)護。
    先天性胸腹裂孔疝需早發(fā)現早治療,以減少并發(fā)癥,提高患兒生存質量。

    2020-03-13 20:51
就醫(yī)問藥

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