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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉杰 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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成人早老綜合征,即Werner綜合征,是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病,主要影響身體多個(gè)系統(tǒng)和器官。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2020-03-06 20:04
1.病因:由基因突變導(dǎo)致,常見(jiàn)于血緣聯(lián)姻子女。
2.癥狀:外貌顯老,身材矮小,皮膚變薄萎縮,毛發(fā)稀疏,關(guān)節(jié)畸形,還可能出現(xiàn)白內(nèi)障等。
3.診斷:通過(guò)臨床癥狀、家族病史、基因檢測(cè)等綜合判斷。
4.并發(fā)癥:易并發(fā)心血管疾病、糖尿病、骨質(zhì)疏松等。
5.治療:目前無(wú)特效療法,主要是對(duì)癥處理并發(fā)癥,如用他汀類藥物(如阿托伐他?。┙笛媒堤撬帲ㄈ缍纂p胍)控制血糖。
6.預(yù)后:患者預(yù)期壽命通常較短。成人早老綜合征較為罕見(jiàn)且嚴(yán)重,確診后需積極治療并發(fā)癥,改善生活質(zhì)量。
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