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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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秦建輝 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普外科
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法洛四聯(lián)癥是屬于復雜性的先天性心臟病，包括四種心血管畸形。比如肺動脈狹窄、主動脈騎跨、室間隔缺損、右心室肥厚。這種先天性心臟病主要見于嬰幼兒，成年人比較少見。這種疾病需要進行外科手術治療，如果不給予有效的外科手術治療，患者很難活到成年，多會死于心力衰竭。
2021-07-14 10:09
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就醫(yī)問藥
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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