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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張剛 副主任醫(yī)師
日照市中醫(yī)醫(yī)院
三級(jí)甲等
肝病感染科
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異常γ-球蛋白血癥的病因：
2021-12-23 17:57
1.選擇性IgA缺乏癥多為常染色體隱性遺傳，偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽(yáng)性(正常人20%～50%陽(yáng)性)
。2.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏癥為X染色體性聯(lián)遺傳病，因B細(xì)胞分化缺陷所致。正常情況下，體液免疫發(fā)生時(shí)幾種抗體順序產(chǎn)生，先是IgM、IgD，其次為IgG、IgA最后是IgE；并且B細(xì)胞表面有1種糖蛋白稱為CD40，在活化T細(xì)胞表面有相應(yīng)的CD40配體，B細(xì)胞轉(zhuǎn)換抗體的產(chǎn)生需要來(lái)自T細(xì)胞的接觸依賴性信號(hào)。
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