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回答1
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病，會(huì)導(dǎo)致膽汁淤積。目前，通過手術(shù)治療、藥物輔助、肝移植等方法，部分患兒的病情可以得到一定控制和改善，但具體效果因個(gè)體差異而異，包括病情嚴(yán)重程度、發(fā)現(xiàn)和治療的時(shí)機(jī)、術(shù)后護(hù)理等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。 1. 手術(shù)治療：Kasai 手術(shù)是常用的方法，通過重建膽道，幫助膽汁排出。但手術(shù)效果取決于患兒的年齡和肝臟損傷程度。 2. 藥物輔助：如熊去氧膽酸，能促進(jìn)膽汁分泌和排泄；腺苷蛋氨酸，有助于改善肝功能；糖皮質(zhì)激素，有一定的抗炎作用。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 肝移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、肝臟功能衰竭的患兒，肝移植是重要的治療手段。 4. 營養(yǎng)支持：保證患兒攝入足夠的營養(yǎng)，有助于提高身體抵抗力，促進(jìn)恢復(fù)。 5. 術(shù)后護(hù)理：包括密切觀察生命體征、傷口護(hù)理、預(yù)防感染等。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，家長應(yīng)及時(shí)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診，積極配合治療，以提高治療效果和患兒的生活質(zhì)量。
2024-11-19 17:11
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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