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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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胎兒先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的先天性疾病，會影響膽汁排泄。治療方法包括手術(shù)、藥物等，且需密切監(jiān)測胎兒情況，出生后也要及時干預(yù)。同時，家長的心理支持和護(hù)理知識學(xué)習(xí)也很重要。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。 1. 疾病介紹：先天性膽道閉鎖是由于肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞，導(dǎo)致膽汁無法正常排出，進(jìn)而影響肝臟功能。 2. 產(chǎn)前監(jiān)測：通過超聲等檢查密切觀察胎兒的肝臟發(fā)育、膽汁淤積情況等。 3. 出生后治療：出生后盡快手術(shù)，如葛西手術(shù)，重建膽道引流。 4. 藥物輔助：使用保肝藥物如熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸等，促進(jìn)膽汁排泄。 5. 心理支持：家長要保持積極心態(tài)，為孩子提供良好的家庭護(hù)理環(huán)境。 6. 護(hù)理知識：學(xué)習(xí)護(hù)理方法，如合理喂養(yǎng)、預(yù)防感染等。 總之，胎兒先天性膽道閉鎖需要多方面的綜合治療和護(hù)理。家長要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化，為孩子的健康成長努力。
2024-11-20 11:48
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
