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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病,會(huì)導(dǎo)致膽汁排泄障礙。目前,通過(guò)手術(shù)治療、藥物輔助、肝移植等方法,部分患兒的病情可以得到控制和改善,但具體效果因個(gè)體差異而異,包括病情嚴(yán)重程度、治療時(shí)機(jī)、術(shù)后護(hù)理等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。 1. 手術(shù)治療:Kasai 手術(shù)是常用的方法,通過(guò)重建膽道,促進(jìn)膽汁排泄。但手術(shù)效果取決于患兒年齡和肝臟損傷程度。 2. 藥物輔助:使用利膽藥如熊去氧膽酸,有助于改善膽汁分泌;抗生素如頭孢曲松鈉,預(yù)防感染;保肝藥如復(fù)方甘草酸苷,保護(hù)肝臟功能。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證患兒攝入充足的營(yíng)養(yǎng),如蛋白質(zhì)、維生素等,以增強(qiáng)抵抗力,促進(jìn)恢復(fù)。 4. 定期復(fù)查:密切監(jiān)測(cè)肝功能、膽紅素等指標(biāo),及時(shí)調(diào)整治療方案。 5. 肝移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、常規(guī)治療無(wú)效的患兒,肝移植是最終的治療手段。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法,家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生,抓住最佳治療時(shí)機(jī),提高患兒的生存質(zhì)量和預(yù)后。
2024-11-20 11:56
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類(lèi)型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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