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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室非對(duì)稱(chēng)性肥厚為主要特征,常伴有心室腔變小、左心室流出道梗阻等。其病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)后情況都值得關(guān)注。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。 1.病因:常由基因突變引起,遺傳因素占主導(dǎo)。部分患者可能因長(zhǎng)期高血壓、代謝紊亂等因素誘發(fā)。 2.癥狀:輕者可無(wú)癥狀,重者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等。 3.診斷:通過(guò)心電圖、超聲心動(dòng)圖、心臟磁共振成像等檢查確診。 4.治療:藥物治療方面,常用的有β受體阻滯劑(如美托洛爾、比索洛爾)、非二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑(如維拉帕米)等,減輕左心室流出道梗阻,改善癥狀。病情嚴(yán)重者可能需要手術(shù)治療,如室間隔心肌切除術(shù)。 5.預(yù)后:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可長(zhǎng)期生存,但少數(shù)病情嚴(yán)重者預(yù)后較差。 總之,肥厚型心肌病需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑調(diào)整治療方案,以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-12-03 10:42
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對(duì)稱(chēng)性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無(wú)梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動(dòng)脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過(guò)去亦稱(chēng)為特發(fā)性肥厚型主動(dòng)脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān),在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢(shì)進(jìn)行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
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