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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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肥厚型心肌病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、內(nèi)分泌紊亂、心肌缺血、高血壓以及其他因素等。當身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。 1.遺傳因素：約 50%的肥厚型心肌病患者有明顯的家族遺傳史，常見的致病基因如 MYH7、MYBPC3 等。 2.內(nèi)分泌紊亂：兒茶酚胺分泌過多、甲狀腺功能亢進等內(nèi)分泌疾病，可能影響心肌代謝，導(dǎo)致心肌肥厚。 3.心肌缺血：冠狀動脈粥樣硬化等原因引起的心肌缺血，可使心肌代償性增厚。 4.高血壓：長期血壓控制不佳，增加心臟負荷，促使心肌肥厚。 5.其他因素：如長期劇烈運動、某些藥物（如去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、洋地黃類藥物）等也可能誘發(fā)肥厚型心肌病。 總之，肥厚型心肌病的病因多樣，對于有家族史或高危因素的人群，應(yīng)定期進行心臟檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療。
2024-12-03 10:42
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān)，在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
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