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抗維生素D佝僂病不是自身免疫病，是遺傳性疾病，由基因缺陷、X染色體顯性遺傳、鈣磷代謝異常、腎小管重吸收障礙、骨骼發(fā)育異常等因素導(dǎo)致。 1. 基因缺陷：抗維生素D佝僂病主要是由于相關(guān)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致身體對(duì)維生素D的作用產(chǎn)生抵抗。 2. X染色體顯性遺傳：該病通常通過X染色體進(jìn)行顯性遺傳，使得患者出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。 3. 鈣磷代謝異常：患者體內(nèi)鈣、磷等礦物質(zhì)的代謝出現(xiàn)問題，影響骨骼的正常生長和發(fā)育。 4. 腎小管重吸收障礙：腎小管對(duì)磷的重吸收功能出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致大量磷從尿液中排出，血磷降低。 5. 骨骼發(fā)育異常：由于鈣磷代謝異常和腎小管重吸收障礙，骨骼無法正常礦化，出現(xiàn)骨骼畸形等癥狀。 抗維生素D佝僂病是遺傳性疾病，并非自身免疫病。治療上可使用維生素D、鈣劑、磷劑等藥物。如骨化三醇、碳酸鈣、磷酸鈉等。選擇前請(qǐng)咨詢醫(yī)生或藥師，使用藥物需遵醫(yī)囑。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，以明確診斷并接受規(guī)范治療。