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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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許成芳 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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唐篩高風險時，選擇無創(chuàng)還是羊水穿刺，需考慮檢測準確性、檢測范圍、檢測時間、檢測風險、適用人群等因素。 1. 檢測準確性：無創(chuàng)DNA檢測對常見染色體非整倍體疾病的檢測準確性較高，但有一定假陽性和假陰性率；羊水穿刺是診斷胎兒染色體疾病的“金標準”，準確性更高。 2. 檢測范圍：無創(chuàng)DNA主要針對21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征；羊水穿刺能檢測更多染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。 3. 檢測時間：無創(chuàng)DNA一般在孕12周以后進行；羊水穿刺通常在孕16 - 22周進行。 4. 檢測風險：無創(chuàng)DNA是無創(chuàng)檢查，僅需抽取孕婦外周血；羊水穿刺是有創(chuàng)檢查，有導致流產(chǎn)、感染等風險。 5. 適用人群：無創(chuàng)DNA適用于唐篩臨界風險、錯過唐篩檢查等人群；羊水穿刺適用于唐篩高風險、有染色體異常家族史等人群。 唐篩高風險時，應綜合考慮上述因素，在醫(yī)生指導下選擇適合的檢查方法。若對結(jié)果有疑問，可進一步咨詢。
2025-07-18 16:41
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