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小舞蹈病和亨廷頓?。ㄔ环Q(chēng)為大舞蹈?。╇m都有舞蹈樣動(dòng)作，但存在諸多區(qū)別。 病因方面，小舞蹈病與A組β溶血性鏈球菌感染相關(guān)，是一種自身免疫反應(yīng)。而亨廷頓病是常染色體顯性遺傳病，由基因突變導(dǎo)致。 臨床表現(xiàn)上，小舞蹈病多見(jiàn)于兒童和青少年，女性居多。起病較急，主要表現(xiàn)為不自主、無(wú)規(guī)律、快速的舞蹈樣動(dòng)作，可涉及面部、肢體等部位，還可能伴有肌張力降低、肌力減弱等?；颊咔榫w也可能不穩(wěn)定，如容易激動(dòng)、煩躁等。亨廷頓病通常中年起病，病情呈進(jìn)行性發(fā)展。除舞蹈樣動(dòng)作外，還會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性癡呆和精神障礙，如記憶力減退、認(rèn)知功能下降、抑郁、焦慮等。 預(yù)后情況不同，小舞蹈病是一種自限性疾病，多數(shù)患者在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)癥狀可自行緩解，經(jīng)過(guò)規(guī)范治療后預(yù)后較好。但部分患者可能復(fù)發(fā)。亨廷頓病目前無(wú)法治愈，隨著病情進(jìn)展，患者的生活能力逐漸喪失，最終可能因并發(fā)癥死亡。 診斷方法上，小舞蹈病主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、既往感染史及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查，如抗鏈球菌溶血素“O”滴度升高等。亨廷頓病則主要依靠家族遺傳史、典型的臨床表現(xiàn)及基因檢測(cè)來(lái)確診。