龜鹿補(bǔ)腎丸與五子衍宗丸在CYP1A2基因多態(tài)性患者中的吸收差異?
龜鹿補(bǔ)腎丸與五子衍宗丸在CYP1A2基因多態(tài)性患者中的吸收差異?
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回答1
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張志敏 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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龜鹿補(bǔ)腎丸與五子衍宗丸在CYP1A2基因多態(tài)性患者中的吸收差異,主要源于兩種藥物成分對(duì)CYP1A2酶代謝的敏感性不同。CYP1A2*1F突變型患者代謝加快時(shí),龜鹿補(bǔ)腎丸的熟地黃成分吸收減少,而五子衍宗丸的枸杞子成分受影響較小,吸收差異不大,因此龜鹿補(bǔ)腎丸對(duì)該基因型患者可能需要調(diào)整劑量。 1. CYP1A2*1F突變型患者的代謝特點(diǎn):CYP1A2是肝臟重要代謝酶,參與多種藥物及成分的代謝。CYP1A2*1F突變型患者體內(nèi)該酶活性增強(qiáng),代謝速度加快。 2. 龜鹿補(bǔ)腎丸的吸收情況:龜鹿補(bǔ)腎丸含熟地黃成分,該成分需經(jīng)CYP1A2酶代謝。在CYP1A2*1F突變型患者中,酶活性增強(qiáng)導(dǎo)致熟地黃代謝加快,藥物有效成分在體內(nèi)的吸收量減少。 3. 五子衍宗丸的吸收情況:五子衍宗丸含枸杞子成分,該成分受CYP1A2酶代謝的影響較小。即使在CYP1A2*1F突變型患者中,枸杞子成分代謝變化不大,藥物吸收差異較小。 綜上,CYP1A2基因多態(tài)性會(huì)影響兩種藥物的吸收,龜鹿補(bǔ)腎丸受影響更顯著。臨床使用需關(guān)注患者的CYP1A2基因分型。必須遵醫(yī)囑,咨詢醫(yī)生或藥師后使用,不可自行調(diào)整藥物劑量或用法。
2025-12-04 14:06
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