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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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鄧力山 副主任醫(yī)師
中國人民解放軍第一八七中心醫(yī)院
三級甲等
五官科
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遺傳球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，具有遺傳傾向。其遺傳方式、發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法以及治療措施等方面都有一定特點(diǎn)。 1. 遺傳方式：多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳。 2. 發(fā)病機(jī)制：紅細(xì)胞膜蛋白基因異常，導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能改變，紅細(xì)胞呈球形，變形能力差，易被脾臟破壞。 3. 癥狀表現(xiàn)：常見有貧血、黃疸、脾大等。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血涂片、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、骨髓檢查等。 5. 治療措施：輕者無需治療，重者可行脾切除手術(shù)，藥物治療可選用葉酸、維生素 B12 等改善貧血。 總之，遺傳球形紅細(xì)胞增多癥有遺傳的可能性，如有家族史，應(yīng)注意定期檢查，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
2024-12-05 00:52
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
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