懷孕時夫妻血紅蛋白 A2 異常會遺傳地貧嗎？
我今年24歲，懷孕8個月，做全血檢查時，其他正常，就血紅蛋白A2（HbA2）是6.78%，參考范圍是：2.5-3.5，醫(yī)生的建議是（血紅蛋白電泳HbA2增高，擬為輕型β地貧。）
報告一出，醫(yī)生叫我老公也一起做全血檢查，結果醫(yī)生講我老公的更嚇人。會遺傳到下一代。
報告如下：其他正常。血紅蛋白A2（HbA2）是32.90%，參考范圍是：2.5-3.5，醫(yī)生的建議是（血紅蛋白電泳A2明顯升高，似為HbE，建議做β地貧基因。）
現在我和我老公都再進行抽血檢查，報告要下個星期五才出?，F在醫(yī)生的話讓我緊張到飯也吃不下，說有1/4的機會是地貧。BB出世之后要做輸血的可能。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
徐志雄 副主任醫(yī)師
黃巖中醫(yī)院
二級甲等
中西醫(yī)結合
-
血紅蛋白 A2 異常可能提示地貧風險，地貧有一定遺傳性，包括遺傳方式、遺傳概率、對胎兒的影響、診斷方法及后續(xù)處理等。 1. 遺傳方式：β地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳模式較為復雜。如果夫妻雙方都攜帶地貧基因，子女有一定概率遺傳。 2. 遺傳概率：像您這種情況，醫(yī)生說有 1/4 的機會是地貧，這是基于遺傳規(guī)律的初步判斷。 3. 對胎兒的影響：若胎兒遺傳了地貧，病情輕重取決于父母基因的組合情況。輕型地貧可能影響不大，重型地貧可能需要長期治療。 4. 診斷方法：目前等待基因檢測結果是明確診斷的關鍵，同時可能還會結合其他檢查，如血常規(guī)、鐵代謝指標等。 5. 后續(xù)處理：若胎兒確診地貧，出生后需密切監(jiān)測血常規(guī)、生長發(fā)育等，根據具體情況決定治療方案。 總之，先不要過度緊張，等待基因檢測結果，醫(yī)生會根據具體情況為您提供專業(yè)的建議和處理方案。
2024-11-28 16:48
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李成林 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
外科
-
血紅蛋白 A2 異?？赡芴崾镜刎?，地貧有一定遺傳性，需綜合多種因素判斷。包括基因檢測結果、夫妻雙方具體病情、胎兒發(fā)育情況、遺傳規(guī)律、后續(xù)治療可能性等。 1.基因檢測結果：等待雙方進一步的基因檢測報告，以明確地貧類型和基因攜帶情況。 2.夫妻雙方具體病情：了解夫妻雙方血紅蛋白 A2 異常的程度，是否有貧血癥狀及其他相關指標異常。 3.胎兒發(fā)育情況：通過超聲等檢查，觀察胎兒的生長發(fā)育，評估地貧對胎兒的影響。 4.遺傳規(guī)律：β地貧遺傳方式較為復雜，需根據父母基因情況預測胎兒患病概率。 5.后續(xù)治療可能性：提前了解地貧的治療方法，如輸血、祛鐵治療等。 總之，目前應耐心等待基因檢測結果，不必過度緊張。即使胎兒有地貧風險，也可通過規(guī)范治療保障健康。
2024-11-29 00:39
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
