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地中海貧血是遺傳性疾病，影響紅細(xì)胞，表現(xiàn)多樣，治療重在緩解，包括休息、營養(yǎng)補(bǔ)充等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.病因：蛋白鏈減少或缺失致結(jié)構(gòu)異常，血紅蛋白異常使紅細(xì)胞變形性降低、壽命縮短。
2.癥狀：貧血、發(fā)育異常，易疲勞、頭暈、面色蒼白等。
3.檢查：血常規(guī)可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞異常，基因檢測能明確類型。
4.治療：注意休息，補(bǔ)充營養(yǎng)，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，嚴(yán)重時輸血治療。
5.預(yù)防：婚前、產(chǎn)前進(jìn)行基因檢測，避免近親結(jié)婚。
地中海貧血需長期管理，患者要積極配合治療，改善生活質(zhì)量。

這種情況是胎兒發(fā)生重型地貧的機(jī)率是相當(dāng)高的，最好去作詳細(xì)的檢查，如果確定是同一種類型的話在懷孕期間應(yīng)該作羊水的檢查。最好去作詳細(xì)的檢查，如果確定是同一種類型的話在懷孕期間應(yīng)該作羊水的檢查。一般沒有影響的。