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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，能否用臍帶血治療受多種因素影響，如基因狀況、配型情況、醫(yī)療技術(shù)、治療風(fēng)險(xiǎn)、治療效果等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2013-11-25 16:20
1.基因狀況：患者自體臍帶血可能存在基因缺陷，無法用于自身治療。
2.配型情況：需找到無致病基因且配型合適的臍帶血。
3.醫(yī)療技術(shù)：先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)能提高治療成功率。
4.治療風(fēng)險(xiǎn)：存在感染、排異等風(fēng)險(xiǎn)。
5.治療效果：個(gè)體差異會(huì)影響最終效果。
總之，地中海貧血用臍帶血治療較為復(fù)雜，需綜合多方面因素評(píng)估。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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