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地中海貧血攜帶者有哪些表現(xiàn)？

2013-12-14 21:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血攜帶者有哪些表現(xiàn)？

回答1
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響紅細(xì)胞的血紅蛋白合成。作為攜帶者，大多數(shù)情況下，個(gè)體可能沒(méi)有任何癥狀，因?yàn)樗麄兊牧硪环莼蛲ǔＪ钦５?，可以彌補(bǔ)缺陷。然而，某些攜帶者可能會(huì)表現(xiàn)出輕微的貧血癥狀。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1. 無(wú)癥狀：多數(shù)地中海貧血攜帶者生活正常，無(wú)明顯異常。
2. 輕度貧血：部分?jǐn)y帶者可能出現(xiàn)輕度貧血，表現(xiàn)為面色稍顯蒼白。
3. 輕微疲勞：由于紅細(xì)胞功能輕微受損，可能會(huì)感到輕微的疲勞。
4. 非典型癥狀：偶爾，攜帶者可能在劇烈運(yùn)動(dòng)或疾病期間表現(xiàn)出疲勞、虛弱等非特異性癥狀。
5. 家族史：家族中有地中海貧血患者的人更可能成為攜帶者，通過(guò)基因檢測(cè)可確認(rèn)。
地中海貧血攜帶者通常不需要特殊治療，但了解自身狀況對(duì)于婚育規(guī)劃和遺傳咨詢至關(guān)重要。定期體檢和監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平是必要的，以確保健康狀況。如果擔(dān)心癥狀或有疑問(wèn)，建議咨詢血液科醫(yī)生進(jìn)行專(zhuān)業(yè)評(píng)估。
2019-12-08 21:38

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回答2
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張娜醫(yī)師

山東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

婦科

輕的地中海貧血一般不用治，以后結(jié)婚注意另一般不要有地中海貧血就行了，否則秧及下一代；如果是重型的，一般活不過(guò)五歲；經(jīng)濟(jì)雄厚的可以做脾切除、骨髓移植等手術(shù)挽救，但一輩子要吃抗排斥藥物，生活質(zhì)量較低。
2013-12-14 21:42

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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