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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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一般來說，地中海貧血的患者可以選擇進(jìn)行血分析的化驗(yàn)室檢查，網(wǎng)織紅細(xì)胞的化驗(yàn)室檢查，骨髓穿刺檢查，血紅蛋白電泳檢查等等來進(jìn)一步明確診斷，而且地中海貧血的患者大多有家族遺傳病史，所以根據(jù)病史，病人的臨床表現(xiàn)，和這些相關(guān)的化驗(yàn)室檢查，就可以明確這種疾病的診斷。
2018-08-17 17:48
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，這個(gè)情況考慮一般可通過電泳檢查來進(jìn)一步明確診斷的，應(yīng)該先搞清具體這地貧的類型，目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血療效還是可以的
2013-12-17 11:34
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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