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先天性膽道閉鎖應怎樣有效治療?

先天性膽道閉鎖如何治療?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    于翠萍 醫(yī)師

    禹州市中心醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    先天性膽道閉鎖是一種嚴重的新生兒膽道疾病,主要由于肝內外膽管阻塞導致膽汁淤積。治療方法包括手術治療、藥物治療、肝移植等。 1.手術治療:Kasai 手術是治療先天性膽道閉鎖的重要手段,通過重建膽道,部分患兒可獲得膽汁引流改善。 2.藥物治療:使用熊去氧膽酸促進膽汁排泄,使用抗生素如頭孢曲松鈉預防和控制感染,使用保肝藥物如復方甘草酸苷保護肝臟功能。 3.營養(yǎng)支持:保證患兒攝入足夠的營養(yǎng),如給予富含蛋白質、維生素的食物。 4.利膽治療:可應用利膽藥物,如茵梔黃口服液。 5.肝移植:對于晚期或手術治療效果不佳的患兒,肝移植是最終的治療選擇。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法,早期診斷和及時治療對于改善患兒預后至關重要。家長應帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,并遵循醫(yī)生的建議。

    2024-12-05 16:18
就醫(yī)問藥

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什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

新生兒黃疸 腹水
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

  • 呂志葆

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:先天性食道裂孔疝、膽總管囊腫、先天性巨結腸、消化道出血、膽道 詳情»

  • 岳輝

    主任醫(yī)師 教授

    南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

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