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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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于翠萍 醫(yī)師
禹州市中心醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的新生兒膽道疾病，主要由于肝內(nèi)外膽管阻塞導(dǎo)致膽汁淤積。治療方法包括手術(shù)治療、藥物治療、肝移植等。 1.手術(shù)治療：Kasai 手術(shù)是治療先天性膽道閉鎖的重要手段，通過重建膽道，部分患兒可獲得膽汁引流改善。 2.藥物治療：使用熊去氧膽酸促進(jìn)膽汁排泄，使用抗生素如頭孢曲松鈉預(yù)防和控制感染，使用保肝藥物如復(fù)方甘草酸苷保護(hù)肝臟功能。 3.營養(yǎng)支持：保證患兒攝入足夠的營養(yǎng)，如給予富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 4.利膽治療：可應(yīng)用利膽藥物，如茵梔黃口服液。 5.肝移植：對于晚期或手術(shù)治療效果不佳的患兒，肝移植是最終的治療選擇。 先天性膽道閉鎖的治療需要綜合多種方法，早期診斷和及時治療對于改善患兒預(yù)后至關(guān)重要。家長應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并遵循醫(yī)生的建議。
2024-12-05 16:18
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
