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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性紅細(xì)胞酶缺陷病，因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性降低或缺乏導(dǎo)致。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-11 15:46
1.發(fā)病原因：主要由基因突變引起，呈X連鎖不完全顯性遺傳。
2.癥狀表現(xiàn)：常因食用蠶豆、服用某些藥物或感染等誘發(fā)急性溶血，出現(xiàn)黃疸、貧血等。
3.診斷方法：通過紅細(xì)胞G6PD活性測定、基因檢測等來確診。
4.高發(fā)人群：多見于男性，部分女性雜合子可發(fā)病。
5.日常注意：避免接觸誘因，如蠶豆、樟腦丸、磺胺類藥物等。
G6PD缺乏癥雖無法根治，但通過預(yù)防誘因，可有效減少發(fā)病?；颊咝柚匾?，如有異常及時就醫(yī)。
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