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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙宏 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
心內(nèi)科
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唐篩中 21 三體綜合癥幾率 1:1200、18 三體綜合癥 1:24000 屬于低風險，但不能完全排除胎兒異常的可能。唐篩是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患染色體異常的風險，其結果只是一個概率。 1. 唐篩原理：唐篩通過測定孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒患染色體異常的風險值。 2. 風險評估：唐篩結果一般分為低風險、臨界風險和高風險。21 三體綜合癥幾率低于 1:1000、18 三體綜合癥幾率低于 1:350 通常被認為是低風險。 3. 低風險意義：低風險并不意味著胎兒絕對正常，只是患病的可能性較小。但仍有極少數(shù)低風險孕婦可能生育染色體異常的胎兒。 4. 進一步檢查：如果孕婦對唐篩結果仍有疑慮，或存在其他高危因素，如家族遺傳病史、高齡孕婦等，可考慮進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 5. 后續(xù)產(chǎn)檢：即使唐篩低風險，孕婦也應按時進行后續(xù)的產(chǎn)檢，如超聲檢查等，以監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育情況。 總之，唐篩結果為低風險時不必過度緊張，但要重視后續(xù)產(chǎn)檢，如有異常應及時采取相應措施。
2024-09-27 09:47
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-01-06 10:31
21染色體1/1000，其他都正常，有個囊腫，我們現(xiàn)在做了無創(chuàng)
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晉波醫(yī)生對該追問進行回答：2018-01-06 11:22
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晉波 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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現(xiàn)在是需要行無創(chuàng)DNA是需要進一步檢查的，要注意休息的。
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-04-12 21:15
我的21三體結果是1:1507是低風險嗎？
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晉波醫(yī)生對該追問進行回答：2018-04-22 10:24
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晉波 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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如果是上述情況的話，定期做好產(chǎn)檢就行的，屬于低風險，現(xiàn)在一定要注意休息，在中期是需要補鈣的，在后三個月不可以有性行為的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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