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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
眼科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為特點。肥厚化瘀湯并非正規(guī)治療方案，治療肥厚型心肌病應采取綜合措施，包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見的治療藥物有美托洛爾、維拉帕米、地爾硫?等。 1. 疾病原理：肥厚型心肌病主要是由基因突變引起心肌肥厚，導致心室流出道梗阻、舒張功能障礙等。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等癥狀。 3. 診斷方法：通過心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等檢查明確診斷。 4. 藥物治療：美托洛爾可減慢心率，減輕流出道梗阻；維拉帕米能改善心肌舒張功能；地爾硫?可緩解癥狀。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5. 手術(shù)治療：對于藥物治療無效、癥狀嚴重的患者，可考慮室間隔切除術(shù)、酒精室間隔消融術(shù)等。 總之，肥厚型心肌病的治療需要在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行個體化治療，不能盲目依賴未經(jīng)科學驗證的方劑。
2024-10-07 23:06
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān)，在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
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