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鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血是怎么回事?

鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血是怎么回事?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

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    病因可分遺傳性及后天獲得性?xún)纱箢?lèi)。遺傳性者又分為性聯(lián)遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發(fā)性,但亦可繼發(fā)于藥物、毒素或由其他疾病所誘發(fā)。不論遺傳或獲得性患兒均以對(duì)吡哆醇(維生素B6)治療反應(yīng)的效果而進(jìn)一步定為效應(yīng)性或無(wú)效性,其中以遺傳性者對(duì)維生素B6反應(yīng)較佳

    2015-07-23 16:37
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,鐵粒幼細(xì)胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨髓中出現(xiàn)大量環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞,紅細(xì)胞無(wú)效生成,組織鐵儲(chǔ)量過(guò)多和外周血呈小細(xì)胞低色素性貧血。本病分為獲得性和遺傳性,還有維生素B6反應(yīng)性貧血。獲得性又分為原發(fā)性和繼發(fā)性。鐵利用不良,血紅素合成障礙和紅細(xì)胞無(wú)效生成是本病發(fā)病的主要環(huán)節(jié)。與血紅素合成有關(guān)的各種酶和輔酶的缺乏,活性減低和活性受阻是本病的發(fā)病機(jī)理。任何原因影響這些酶的活性均可導(dǎo)致鐵利用不良和血紅素合成障礙,結(jié)果形成低色素性貧血,鐵在紅細(xì)胞及各組織內(nèi)大量堆積,使紅細(xì)胞形態(tài)及功能受損,致紅細(xì)胞過(guò)早破壞即無(wú)效生成。鐵大量沉積于各組織內(nèi),形成血色病,影響各組織器官功能。

    2015-07-23 16:59
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是貧血?   貧血是臨床血液病中很常見(jiàn)的一組癥狀。1968年,世界衛(wèi)生組織提出:成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據(jù)國(guó)內(nèi)調(diào)查資料,診斷標(biāo)準(zhǔn)有些不同,即:成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細(xì)胞少于4 x10^12/L,成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細(xì)胞少于3.5×10^12/L者,可診斷為貧血。 查看全文»

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