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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙樂(lè)翠 醫(yī)師
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紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷,主要依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等,包括家族史、藥物或食物誘因、貧血癥狀、膽紅素水平、酶活性檢測(cè)等。 1.病史:了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者,詢(xún)問(wèn)近期有無(wú)食用蠶豆或使用可能誘發(fā)溶血的藥物。 2.臨床表現(xiàn):觀察有無(wú)急性溶血的癥狀,如黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 3.實(shí)驗(yàn)室檢查: 血常規(guī):查看紅細(xì)胞、血紅蛋白水平,有無(wú)貧血表現(xiàn)。 膽紅素測(cè)定:判斷膽紅素是否升高。 高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn):評(píng)估還原能力。 熒光斑點(diǎn)試驗(yàn):檢測(cè)酶活性。 基因檢測(cè):明確基因突變類(lèi)型。 4.誘因評(píng)估:確定是否存在感染、應(yīng)激等誘因。 5.排除其他疾?。号c其他溶血性疾病相鑒別。 綜合以上多方面的因素,才能準(zhǔn)確診斷紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥。一旦確診,應(yīng)注意避免誘因,預(yù)防溶血發(fā)作。
2024-10-09 01:43
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過(guò)狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»
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