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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療探索及心理支持等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能在一定程度上延緩病情進(jìn)展。此外，依普利酮等藥物也可能有幫助。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性。 3.飲食調(diào)整：保證充足的營(yíng)養(yǎng)，增加蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的攝入。 4.基因治療探索：目前仍處于研究階段，但具有潛在的治療前景。 5.心理支持：幫助患者及其家庭應(yīng)對(duì)疾病帶來的心理壓力。 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合性的長(zhǎng)期過程，需要患者、家庭和醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的共同努力，以提高患者的生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
2024-10-08 23:19
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什么是假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良? 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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