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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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聶立紅 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)分泌代謝科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病,治療包括藥物治療、預(yù)防措施等。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2015-07-28 19:43
1.藥物治療:可使用凝血酶原復(fù)合物、新鮮冰凍血漿、重組人凝血因子Ⅺ等。
2.預(yù)防措施:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,手術(shù)前做好充分準(zhǔn)備。
3.定期監(jiān)測(cè):定期檢查凝血功能,以便調(diào)整治療方案。
4.生活注意:保持良好的生活習(xí)慣,均衡飲食,充足休息。
5.心理支持:患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力,需給予心理支持。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合多種方法,并根據(jù)個(gè)體情況制定個(gè)性化方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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