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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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聶立紅 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌代謝科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，治療包括藥物治療、預(yù)防措施等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2015-07-28 19:43
1.藥物治療：可使用凝血酶原復(fù)合物、新鮮冰凍血漿、重組人凝血因子Ⅺ等。
2.預(yù)防措施：避免劇烈運(yùn)動和外傷，手術(shù)前做好充分準(zhǔn)備。
3.定期監(jiān)測：定期檢查凝血功能，以便調(diào)整治療方案。
4.生活注意：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，充足休息。
5.心理支持：患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力，需給予心理支持。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合多種方法，并根據(jù)個體情況制定個性化方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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