艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一種傳染病，主要經(jīng)由性行為、血液接觸或母嬰接觸傳播。感染HIV后，人體的免疫功能會(huì)被抑制，容易導(dǎo)致病毒感染及腫瘤的發(fā)生。人體感染HIV后，會(huì)引起T淋巴細(xì)胞損害，導(dǎo)致持續(xù)性免疫缺陷，多個(gè)器官出現(xiàn)機(jī)會(huì)性感染及罕見惡性腫瘤，最后導(dǎo)致死亡。

艾滋病病毒（HIV）體外層的脂蛋白包膜中嵌有g(shù)p120和gp41兩種糖蛋白，gp120與淋巴細(xì)胞表面的CD4糖蛋白有嗜親性，可與其特異性結(jié)合；gp41介導(dǎo)病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合。因此，HIV經(jīng)皮膚黏膜破損處或經(jīng)血液等其他途徑到達(dá)血液后，可選擇性地侵入CD4+淋巴細(xì)胞。

HIV侵入CD4+淋巴細(xì)胞后，在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成DNA，并整合到宿主細(xì)胞的染色體，整合的病毒DNA即可在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、形成完整的病毒體釋放出細(xì)胞外，細(xì)胞死亡，感染新的細(xì)胞，也可呈潛伏感染狀態(tài)，隨細(xì)胞分裂而進(jìn)入子代細(xì)胞。

感染初期，HIV大量復(fù)制，產(chǎn)生病毒血癥，并可出現(xiàn)衣殼抗原p24的表達(dá)，臨床表現(xiàn)為急性HIV感染癥狀。由于HIV的細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制，導(dǎo)致CD4+淋巴細(xì)胞損傷、死亡，CD4+T細(xì)胞明顯減少。然而在機(jī)體的免疫作用下，CD8+CTL活化，殺傷HIV感染細(xì)胞，同時(shí)產(chǎn)生抗HIV抗體，病毒血癥很快被清除，CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)量回升。

接吻是否會(huì)傳染艾滋病呢？

唾液會(huì)傳播艾滋病嗎？一般來(lái)說(shuō)，接吻不會(huì)傳染艾滋病。艾滋病毒存在于感染者血液、精液、陰道分泌物、淚液、尿液、乳汁、腦脊液中，在唾液中的含量非常少，不至于導(dǎo)致人體感染病毒。有人計(jì)算過(guò)，正常情況下（口腔內(nèi)沒(méi)有大量出血），僅靠唾液內(nèi)含有的HIV病毒，若要達(dá)到感染艾滋病的效果，需要有兩加侖（7.5公升）的唾液進(jìn)入對(duì)方體內(nèi)。而且，迄今為止，科學(xué)界也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)僅僅通過(guò)接吻感染的案例。

艾滋病的治療包括四個(gè)主要方面：

1、一般的支持療法：包括身心休養(yǎng)和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。

2、控制機(jī)會(huì)性感染和治療惡性腫瘤：各種機(jī)會(huì)性感染大部分都有專用的特效藥，采用各種抗菌、抗霉菌與抗原蟲藥物，針對(duì)艾滋病患者所患的機(jī)會(huì)性感染，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。對(duì)惡性腫瘤由醫(yī)生決定采用放療、化療或手術(shù)治療。

3、抗艾滋病病毒藥物。直接抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶的活力，阻止病毒在人體細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程，如目前臨床采用的疊氮胸苷（azidothymidine，AZT））和雙脫氧肌苷（dideoxylno-sine，DDI）。這兩種藥物在臨床上已被廣泛選用。部分病人用藥后可以不完全地抑制體內(nèi)的病毒復(fù)制過(guò)程，降低病毒的數(shù)量；但一旦減量或停藥，病毒水平馬上反跳，顯然這兩種藥均不能根治艾滋病，只能減緩病情，延長(zhǎng)生存期。

近年，美國(guó)通過(guò)對(duì)數(shù)千例艾滋病病毒感染者用AZT治療后，發(fā)現(xiàn)在未發(fā)病前提前使用AZT，可以推遲發(fā)病時(shí)間。已經(jīng)感染了艾滋病病毒的孕婦服用了AZT，可減少母-嬰病毒垂直傳播的危險(xiǎn)，她們生下的嬰兒的艾滋病病毒感染率明顯低于使用無(wú)藥物作用的安慰劑組孕婦所生的嬰兒。

4、免疫支持療法：一類是阻斷艾滋病病毒與人體細(xì)胞結(jié)合的藥物，大多屬于抗體型?？梢允菍?duì)抗病毒的表面抗原，或者是對(duì)抗T4細(xì)胞受體的抗體，借以阻斷二者的結(jié)合，但都只停留在實(shí)驗(yàn)室階段。另一類是生物因子，如干擾素、白細(xì)胞介素等影響淋巴細(xì)胞分化或生長(zhǎng)的因子，但都離實(shí)際應(yīng)用還有很大的距離。最近提出的輸血療法也屬于此類。