成人肺動(dòng)脈高壓診治新進(jìn)展
近年來,肺動(dòng)脈高壓(PAH)在診治方面有了一些新進(jìn)展,尤其是2013年第5屆國(guó)際肺動(dòng)脈高壓研討會(huì)(5th WS-PH)在法國(guó)尼斯召開,公布了對(duì)肺動(dòng)脈高壓新的流行病學(xué)數(shù)據(jù),并對(duì)肺高壓臨床分類進(jìn)行了部分修訂,以下對(duì)此進(jìn)行簡(jiǎn)述。
流行病學(xué)數(shù)據(jù)
除已公布的美國(guó)大型注冊(cè)研究REVEAL研究和法國(guó)FRENCH研究外,NiCE
大會(huì)還公布了美國(guó)PHC,英國(guó)/愛爾蘭,西班牙,德國(guó)COMPERA和中國(guó)幾個(gè)注冊(cè)研究的結(jié)果。REVEAL研究是迄今為止登記病例數(shù)最多,隨訪時(shí)間最長(zhǎng)的PAH注冊(cè)研究,結(jié)果顯示,當(dāng)前的PAH患者的生存率較1981~1984年NIH注冊(cè)研究期間報(bào)道已經(jīng)顯著改善,NIH研究的中位生存時(shí)間僅為2.8年,REVEAL研究中位生存時(shí)間> 7年。早期啟動(dòng)治療,可以改善生存。PAH患者中,IPAH患者的比例有增高,REVEAL研究、FRENCH研究和中國(guó)注冊(cè)研究分別報(bào)道為46.2%、39.2%和35.5%。
臨床分類和診斷
5th WS-PH對(duì)2008 Dana Point肺高血壓臨床分類作了部分修訂:1)在第1大類遺傳性PAH(HPAH)的致病基因中,除了ALK-1和ENG基因外,新報(bào)道SMAD9,CAV1,KCNK3基因在HPAH中起作用;對(duì)CHD-PAH的臨床分類重新作了定義,分為艾森曼格綜合征,左向右分流可手術(shù)/不可手術(shù)類,PAH合并CHD及術(shù)后PAH ,這一新的分類與兒童CHD-PAH相一致,簡(jiǎn)便合理且更適于臨床;在藥物和毒素相關(guān)性PAH,新增苯氟雷司,5-羥色胺再攝取抑制劑為明確相關(guān)的PAH危險(xiǎn)因素,而I型干擾素,苯丙胺類似物為可能相關(guān)的危險(xiǎn)因素;對(duì)于原第1大類第5小點(diǎn)的新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓(PPHN),因其臨床表現(xiàn)類似于PAH而又不完全同于PAH,而另列為1”類。2)在第2大類左心病變相關(guān)性肺高血壓,增加先天性/獲得性左心流入道/流出道梗阻,以更廣地涵蓋除瓣膜病變以外的左心器質(zhì)性病變所致肺高血壓。3)在第3大類低氧性肺高血壓中,新增延展性肺病一類,包括先天性膈疝和支氣管肺泡發(fā)育不良二種疾病。4)在第5大類不明原因多因素肺高壓中,其他類增加節(jié)段性PAH一類。
治療
2013 尼斯5th WS-PH會(huì)議對(duì)肺動(dòng)脈高壓的治療,仍沿用2009 ESC指南及美國(guó)ACCF/AHA專家共識(shí)給出的治療流程,更強(qiáng)調(diào)依據(jù)WHO功能分級(jí)來選擇PAH治療藥物;對(duì)血管反應(yīng)試驗(yàn)陰性的PAH的初始治療推薦藥物,新增剛通過FDA批準(zhǔn)的組織型內(nèi)皮素受體拮抗劑Macitentan和鳥苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑Riociguat;治療目標(biāo)強(qiáng)調(diào)“早期干預(yù)、定期監(jiān)測(cè)、聯(lián)合治療、維護(hù)功能”的策略。經(jīng)過對(duì)26項(xiàng)觀察性研究和6項(xiàng)RCT的系統(tǒng)評(píng)價(jià),提出單藥治療后加重的患者,聯(lián)合治療可使IPAH患者獲益;對(duì)于結(jié)締組織相關(guān)性肺動(dòng)脈高壓(CTD-PAH)的診治,需排除其它病因,如血栓性、肺血管炎性(急性血管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)常為陽性)、肺纖維化所致低氧性和高血壓/瓣膜受損/心肌累及等所致的左心病變性肺高壓,不同病因治療決策不同。對(duì)CTD-PAH的治療,類似于IPAH應(yīng)用肺血管靶向藥物,同時(shí)可以考慮應(yīng)用免疫抑制劑和激素。值得欣慰的是,該項(xiàng)關(guān)于CTD-PAH診斷的建議,早在14年前筆者1999年發(fā)表的英文論著中就已提及,今天始得國(guó)際專家廣為推薦,可見我國(guó)肺動(dòng)脈高壓研究水準(zhǔn)處于國(guó)際前沿!
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(責(zé)任編輯:成艷 )
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