二尖瓣脫垂綜合癥又稱為Barlow's綜合征，收縮中期喀喇音—收縮晚期雜音綜合征，氣球樣二尖瓣綜合征，瓣膜松弛綜合征等。是由于左心室收縮時，二尖瓣突向左心房，導(dǎo)致左心室血液返流入左心房而造成的一系列臨床表現(xiàn)。往往起病隱蔽，多數(shù)病情發(fā)展緩慢，可能終生不需治療。那為什么會患二尖瓣脫垂呢？我們來看一下原因：

1.原發(fā)性（特發(fā)性）二尖瓣脫垂

該病的病因暫時不明。屬特發(fā)性，有較高的家族發(fā)生率?；加旭R凡綜合征（Marfan syndrome），埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征（Ehlers-Danlos syndrome），三尖瓣下移畸形（Ebstein's anomaly），成人多囊腎病，脊柱側(cè)凸等疾病的患者，易患此病。也有患者同時伴發(fā)風(fēng)濕性心臟病或先天性心臟病。可發(fā)生于各年齡組，較多發(fā)生于女性，以14～30歲女性最多。三分之一患者無其它器質(zhì)性心臟病而僅以二尖瓣脫垂為臨床表現(xiàn)。由于腱索異常，增厚纖維化的二尖瓣葉應(yīng)力不勻，導(dǎo)致瓣葉卷曲，攣縮，鈣化，加重二尖瓣返流；乳頭肌及其根部的 心肌組織可因過分牽拉，摩擦而引起缺血和纖維化。

2.繼發(fā)性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關(guān)

（1）遺傳性結(jié)締組織病 Marfan綜合征；成骨不全；黏多糖?。∕PS）[Hunter綜合征（MPSⅡ），Hurler綜合征（MPSⅠ-H），Sanfmppo綜合征（MPSⅢ）]；Ehlers-Danlos綜合征（EDS）；彈性假黃瘤等。

（2）風(fēng)濕性疾病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）；結(jié)節(jié)性多動脈炎；復(fù)發(fā)性多軟骨炎等。

（3）風(fēng)濕性心瓣膜炎。

（4）病毒性心肌炎。

（5）擴(kuò)張型心肌病、肥厚型心肌病。

（6）冠心病 （乳頭肌綜合征、急性心肌梗死、乳頭肌或腱索斷裂、室壁瘤）。

（7）先天性心臟病 （房、室間隔缺損），動脈導(dǎo)管未閉，Ebstein畸形，矯正型大血管轉(zhuǎn)位。

（8）其他 預(yù)激綜合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延長綜合征、運(yùn)動員心臟及直背綜合征等。

正常情況下，心室收縮，乳頭肌立即收縮，在腱索的牽引下，二尖瓣瓣葉相互并近。二尖瓣脫垂還可見左心室收縮功能異常，即節(jié)段性收縮，可使腱索和瓣葉處于松弛關(guān)閉，引起和加重其過長，使二尖瓣收縮晚期發(fā)生脫垂。二尖瓣脫垂造成左心室收縮時二尖瓣返流，使左心房負(fù)荷和左心室舒張期負(fù)荷加重。