卡波西肉瘤又稱多發(fā)性出血性肉瘤，是一種少見的多中心性血管腫瘤。臨床上至少可分為四型，即經典型或歐洲型、非洲型、愛滋病型和移植物有關的卡波西肉瘤。經典型在我國新疆地區(qū)有報告，主要見于維吾爾族等少數(shù)民族。隨著器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用，與植移物有關的卡波西肉瘤的發(fā)病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播，愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多，而且進展快，治療困難，死亡率高。

卡波西肉瘤檢查項目包括：白細胞分類計數(shù)、循環(huán)免疫復合物、血清癌胚抗原、皮膚癌檢測。

1、白細胞分類計數(shù) 淋巴系統(tǒng)受累時單核細胞增多，其次為嗜酸性粒細胞增多。

2、組織病理檢查 組織病理各型卡波氏肉瘤的皮膚組織病理基本相同，真皮可見成團的腫瘤組織，腫瘤中有許多不規(guī)則的裂隙，腔內以內皮細胞增生為主，腔外有明顯的紅細胞，可見數(shù)量不等的梭形細胞，細胞核大，不規(guī)則，深染，有異型性，一般在卡波氏肉瘤的損害中，有兩類組織學改變：①血管形成，內皮細胞顯著；②梭形細胞形成，含有血管裂隙，早期似肉芽組織，真皮內血管擴張，數(shù)量增加，內皮細胞增大并突向管腔，此外尚見一些內皮細胞群集，傾向形成新生血管，常見紅細胞呈小灶性外溢和含鐵血黃素沉積，有不同程度的血管周圍或彌漫性細胞浸潤，在斑塊和結節(jié)損害中，可見血管聚集，內皮細胞周圍梭形細胞增生呈條索狀，不規(guī)則向周圍擴展，核細長，大小及染色程度不等，可見少數(shù)核分裂象，間質中常含有外溢的紅細胞和含鐵血黃素沉積，對本病診斷十分重要，也可見內皮細胞聚集呈實體狀，其中一些內皮細胞呈梭形。

X線攝片：骨骼受累時可見骨質疏松，囊腫，甚或侵蝕皮質。